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Los Corticoides Libro De Las Enfermedades Alérgicas De La Fundación Bbva

La efectividad de la clorhexidina en la prevención de la formación inicial de placa y en la dispersión de la placa preformada, ha hecho que el fármaco se utilice en grandes situaciones clínicas donde las técnicas de higiene oral convencionales realizadas en forma diaria son difíciles. Por ello se han utilizado en casos de fracturas de mandíbula donde la fijación intermaxilar impide una correcta higiene así como en tratamientos con ortodoncia donde se dificulta el cepillado adecuado y que fácilmente puede llevar a una gingivitis y afectación periodontal. Por todo ello la clorhexidina se puede utilizar cómo método alternativo de management de placa (Davies, 1970; Davies, 1970; Gjermo, 1974). Un trabajo posterior (Lóe, 1976) informó que la reducción de placa se mantuvo durante los dos años en que duraron los buches de clorhexidina al 0,2%. En el se estudió el desarrollo de la placa, cálculo, el management de la gingivitis, el cambio en la microbiología oral y los posibles efectos secundarios sistémicos o locales. El principal reto que tienen los clínicos es dilucidar si el dolor belly requiere una intervención quirúrgica urgente o no.Entre las medidas generales de soporte, se debe hacer dieta absoluta, mantener un buen estado de hidratación y perfusión, así como la corrección de las alteraciones electrolíticas si las hubiera.

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• Estas discoloraciones se piensa que pueden estar originadas por la interacción entre las sales de clorhexidina en la boca y los taninos presentes en algunos alimentos (té, vino, and so on…) aunque tampoco puede descartarse la concentración y la dosis (Addy, 1991; Addy, 1985).
• Los grupos que utilizaron la clorhexidina independiente de la concentración demostraron buenos resultados para controlar placa y gingivitis, utilizándolo como complemento de la higiene convencional, Sin embargo, se presentó una menor tinción con la concentración de 0,1% por lo que los autores a largo plazo y en niños es la que recomiendan.
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• No se usa para medicamentos neonatales debido a los posibles cambios y toxicidad del alcohol bencílico en la presión arterial.

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Addy (1977) informa que los buches de clorhexidina 0,2% reducen significativamente la incidencia, severidad y duración de las ulceraciones aftosas, mientras que en forma de gel se cut back sólo la severidad y duración pero no la incidencia. En este sentido también Piccione (1979) encuentra que los buches de clorhexidina o la utilización en pasta acelera la regresión de la ulceración aftosa recidivante. No obstante, Berwick y Lessin (1990), no encontraron diferencias significativas entre clorhexidina 0,12%, cetilpiridinio 0,05% y solución salina, utilizados como enjuague preoperatorio e irrigación inmediata postextracción del tercer molar inferior, en la prevención de la alveolitis. Asboe-Jórgensen (1974) demuestran un beneficio importante en la cicatrización de las heridas utilizando un gel de clorhexidina al 2%. Sin embargo, la irrigación subgingival ha sido efectiva para reducir la inflamación periodontal y controlar la placa subgingival.

Su presentación se compone de una matriz de gelatina biodegradable con 2,5 mg de digluconato de clorhexidina. Las concentraciones subgingivales alcanzadas superan los a hundred twenty five µg/ml, sostenidas durante 7-10 días. Los estudios de evaluación como coadyuvante al raspado encuentran mejor respuesta frente a raspado sólo (Soskolne, 1997; Jeffcoat, 1998, 2000); disminución de la profundidad de sondaje (media 1,77 mm) y ganancia de inserción (media zero,98 mm).

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(1973) demostraron una reducción entre un eighty five y 90% del número total de aerobios y anaerobios presentes en saliva después de cuarenta días de un buche diario con 10 ml de clorhexidina al zero,20/0 y después de dos años una reducción entre el 30 y 50% lo que podría hacer pensar en una resistencia. Además, la gran mayoría de los ensayos clínicos publicados con clorhexidina al zero,12% en 15 ml fueron realizados con Peridex®. Los estudios parecen indicar que la acción inhibitoria es únicamente debida a la clorhexidina unida a la superficie de los dientes. Es posible que la molécula se adhiera a la superficie por un catión, dejando los otros libres para interactuar con las bacterias que intentan colonizar la superficie del diente.

Esto se ha conseguido hasta la fecha principalmente mediante cuatro fármacos con mecanismos de acción distintos y, en ocasiones, complementarios, que se describen a continuación. Lang y Brecx (1986) afirman que para la selección de agentes antimicrobianos en la prevención y tratamiento de enfermedades periodontales se debe considerar la especificidad, eficacia, sustantividad, seguridad y estabilidad. Los estudios de los últimos años indican que la clorhexidina cumple estos requisitos junto con un buen management de placa y de gingivitis frente al resto de productos antimicrobianos. Por ello concluyen que es el agente antiplaca y antigingivitis más efectivo de los conocidos hoy día.

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Así pues, el control de la placa mediante su remoción mecánica y/o química forma parte de los principales objetivos de la odontoestomatología preventiva, medicina oral y periodoncia. (2004) evalúan la capacidad de inhibición deformación de novo de placa del uso de clorhexidina en un modelo de formación de placa de four días así como la recolonización bacteriana de placa y saliva. Concluyen sobre los 10 sujetos del estudio que la clorhexidina usado como colutorio combinado con gargarismos y aplicación en lengua, retarda de manera significativa la formación de nueva placa tras 4 días sin management mecánico de la misma. Se ha demostrado la estabilidad química y física durante el uso después de la reconstitución para todos los tipos de administración durante un plazo de 24 horas a 2-8 °C. Desde un punto de vista microbiológico, el producto deberá utilizarse inmediatamente. Si no se usa de forma inmediata, el tiempo y las condiciones de conservación antes del uso son responsabilidad del usuario y normalmente no deben superar las 24 horas a 2-8°C, a no ser que la reconstitución se haya realizado en condiciones de asepsia controladas y validadas.